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Qui sommes nous ?

 

Association de personnes porteuses d’une trisomie 21, de leurs parents et des professionnels qui les entourent

 

Pour télécharger notre dépliant: cliquez ici 

 

 

Rue de la Maison Communale, 4

B - 4802 Heusy

Tél : 087/22.88.44 - Fax : 087/22.30.22

 

 

 


 

 

 

 

Créée à Verviers en 1977 à l’initiative de parents d’enfants porteurs d’une trisomie 21 et de professionnels, l’APEM-T21 a pour mission générale de promouvoir tout ce qui contribue à l’épanouissement et à l’évolution des personnes atteintes de trisomie 21.

 

Pour ce faire, elle soutient et accompagne ces personnes et leurs familles,  dans leur parcours de vie.

 

L’APEM-T21 veut intégrer, à ses missions, les professionnels qui accompagnent les personnes atteintes de trisomie 21 ou autres syndromes génétiques assimilés et leurs familles.

 

Elle leur propose des formations et se veut aussi à l’écoute de leurs questionnements et difficultés.

 

Des Info Rencontres, séminaires informatifs, sont organisées avec un moment d’échanges entre les familles concernées par des problématiques similaires.

 

L’APEM-T21, c’est encore la création de nombreux services, mis sur pied pour répondre aux besoins des personnes atteintes  de trisomie 21 ou autres syndromes génétiques assimilés et de leurs familles.

 

 

Elle a été à l’initiative d’un service d’accueil de jour pour personnes adultes (La Fermette), d’un service résidentiel pour personnes adultes (La Glanée), de deux services d’aide précoce (SAP Verviers et SAP Liège) d’un service d’aide à l’intégration ( SAI ) et d’un service de soutien à l’intégration en milieu d’accueil (agréé ONE) pour enfants présentant un handicap ( PICSAP ).

 

Tous ces services sont actuellement rassemblés dans une asbl partenaire : « Les Services de l’APEM-T21 ».

 


L’APEM-T21 c’est aussi :

- Le soutien aux familles

L’APEM-T21 est à la disposition des familles confrontées à l’annonce d’un diagnostic de handicap, quel que soit l’âge de l’enfant. Les professionnels extérieurs, soucieux d’aider ces familles, prennent également contact avec l’association, en vue d’établir une collaboration efficace.

 

Elle permet aux familles de se tisser un réseau de soutien en suscitant des occasions de rencontres entre elles.
Les missions du Service Social sont nombreuses : soutien des familles, face aux étapes de la vie de leur enfant, information et accompagnement dans le cadre de démarches administratives et sociales.
Le service social propose d’entamer, avec le jeune et sa famille, un cheminement vers la construction d’un projet de vie, épanouissant pour tous, en fonction des attentes, des besoins spécifiques et des possibilités d’intervention.    Contact :  info@apem-t21.be

 

- La défense des droits

Par son écoute des familles, l’APEM-T21 se propose d’être leur porte-parole auprès de différentes autorités. Dans cet objectif, l’APEM-T21 est représentée dans différents organes (Conseil consultatif de l’Enseignement spécialisé, Commissions communales de l’Egalité des Chances, Commissions subrégionales de l’AWIPH, etc…).
Elle rencontre par ailleurs les décideurs ponctuellement autour de thématiques plus précises.
L’APEM-T21 se préoccupe également du handicap mental, en partenariat avec des associations telles que : AFrAHM (www.afrahm.be), AP3 (www.ap3.be) et APEPA (www.ulg.ac.be/apepa). Des réunions sont organisées régulièrement afin de travailler autour d’une ligne d’actions communes et, par là même, d’avoir plus de poids auprès des décideurs.

 

- L’information et la formation

L’APEM-T21 dispose d’un pôle d’information, l’UDC (Unité de Documentation/Communication)) qui propose :
l’accès à sa bibliothèque spécialisée à toute personne intéressée (parents, jeunes, étudiants, professionnels, …) ; y sont rassemblées près de 2000 références autour du thème de la trisomie 21, autres syndromes génétiques assimilés, handicap mental, … Un site internet www.apem-t21.be avec, entre autres,  un agenda des activités et le journal de l’APEM-T21 . ( udc@apem-t21.be )

 

L’APEM-T21 organise également diverses conférences et formations à destination des parents et/ou des professionnels.


- Les loisirs

L’APEM-T21 organise différentes activités sportives et de loisirs pour les jeunes et pour les familles, de façon régulière ou ponctuelle.

• L’Envolée et le Club 3,2,1 proposent différentes disciplines sportives (natation, athlétisme, badminton, basket, etc…) mais aussi différentes activités de loisirs (cinéma, randonnées, etc…) et des camps de vacances  (envolee@apem-t21.be)

 

 

 


 

• Les Ateliers Créatifs, reconnus comme C.E.C. (Centre d’Expression et de Créativité) à la Communauté française et accessibles à tous, proposent des activités artistiques variées, tout au long de l’année, telles que : arts de la scène, arts plastiques, scrapbooking assisté par ordinateur, éveil artistique par l’informatique et accès aux nouvelles technologies, photos, informatique, films audio-visuels (cec@apem-t21.be)

 

- Initiation de projets

La volonté de l’APEM-T21 est encore de rester proactive face aux différents besoins de ses bénéficiaires.

 

Après avoir initié le projet d’extension de la Glanée, adaptée aux besoins des personnes vieillissantes et/ou en situation de grande dépendance, elle organise actuellement, en collaboration avec « Les Services de l’APEM-T21 », un cycle de formation à l’autodétermination pour les familles, les bénéficiaires et les professionnels.

Pour consulter le rapport d'activités 2010: cliquez ici

 


En Bref

L’APEM-T21 est l'Association de personnes porteuses d’une trisomie 21, de leurs parents et des professionnels qui les entourent. Cette association a été créée en 1977 à l’initiative d’un groupe de parents et de professionnels.


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