L’APEM-T21 a été créée à Verviers en 1977 à l’initiative de parents d’enfants porteurs d’une trisomie 21 et de professionnels.
La mission générale de l’APEM-T21 est de promouvoir tout ce qui contribue à l’épanouissement et à l’évolution des personnes atteintes de trisomie 21. Pour ce faire, elle soutient et accompagne ces personnes et leurs familles dans leur parcours de vie. Elle les informe et se propose aussi d’être leur porte-parole auprès de diverses autorités. L’APEM-T21, c’est encore l’organisation de toute une série de loisirs sportifs et créatifs.
L’APEM-T21 veut intégrer dans ses missions les professionnels qui accompagnent les personnes atteintes de trisomie 21 et leurs familles. Elle leur propose des formations et se veut aussi à l’écoute de leurs questionnements et difficultés.
L’APEM-T21 veut disposer d’un rayon d’action le plus large possible, c’est pourquoi elle collabore dans la réalisation de ses missions avec ses Sections réparties sur toute la Région wallonne.
L’APEM-T21, c’est encore la création de nombreux services mis sur pied pour répondre aux besoins des personnes atteintes de trisomie 21 et de leurs familles. Elle a été à l’initiative d’un service d’accueil de jour pour personnes adultes (La Fermette), d’un service d’hébergement de nuit pour personnes adultes (La Glanée), de deux services d’aide précoce et d’un service d’aide à l’intégration.
Tous ces services sont actuellement rassemblés dans une asbl partenaire :
« Les Services de l’APEM-T21 »
L’APEM-T21 a évolué au fil du temps et s’intéresse également aux autres syndromes génétiques assimilés.
L’APEM-T21 est fondatrice d’EDSA (European Down Syndrome Association) www.edsa.eu
Les différentes missions de l’APEM-T21
L’APEM-T21 s’est défini des missions claires :
Le soutien des familles
L’APEM-T21 est contactée régulièrement par des familles confrontées à la situation du handicap. Le service social les soutient dans leurs différentes étapes de vie, les informe et les accompagne pour leurs démarches plus administratives et les oriente vers l’un ou l’autre service – Vinciane Schmidt, assistante sociale : v.schmidt@apem-t21.be
L’APEM-T21 permet aussi aux familles de se tisser un réseau de soutien en suscitant des occasions de rencontres entre les familles. Actuellement, nous organisons dans ce but des Info-Rencontres, séminaires informatifs avec un moment d’échanges entre des familles concernées par des problématiques similaires.
L’APEM-T21 collabore par ailleurs avec le Service de Santé Mentale dans le fonctionnement du SAPI, Service d’Aide pour Personnes avec difficultés Intellectuelles. Cet organe propose des consultations spécialisées en handicap mental dans une approche pluridisciplinaire.
La défense des droits
Par son écoute des familles, l’APEM-T21 se propose d’être leur porte-parole auprès de différentes autorités. Dans cet objectif, l’APEM-T21 est représentée dans différents organes (Conseil consultatif de l’Enseignement spécialisé, Commissions communales de l’Egalité des Chances, Commissions subrégionales de l’AWIPH, etc…). Elle rencontre par ailleurs les décideurs ponctuellement autour de thématiques plus précises.
Dans cet objectif de défense des droits, l’APEM-T21, avec d’autres associations, se préoccupe également du handicap mental : AFrAHM (www.afrahm.be), AP3 (www.ap3.be) et APEPA (www.ulg.ac.be/apepa). Nous nous réunissons régulièrement afin d’avoir une ligne commune d’action et afin d’avoir plus de poids auprès des décideurs.
L’information et la formation
L’APEM-T21 a également un pôle d’information.
Notre Unité de Documentation/Communication propose une bibliothèque à toute personne intéressée (parents, jeunes, étudiants, professionnels,…) où sont rassemblés près de 2000 références autour du thème de la trisomie 21 et des autres syndromes génétiques assimilés – Marie-Thérèse Lysens, responsable UDC : mt.lysens@apem-t21.be
L’APEM-T21 organise également diverses conférences et formations à destination des parents et/ou des professionnels, propose des Info-Rencontres à destination des parents ainsi qu’un cycle de formation concernant la prise en charge spécifique du jeune enfant atteint de trisomie 21.
Les loisirs
L’APEM-T21 organise différentes activités de loisirs pour les jeunes et pour les familles, de façon régulière ou plus ponctuelle.
L’Envolée et le Club 3,2,1 proposent différentes disciplines sportives (natation, athlétisme, badminton, basket, etc…), mais aussi différentes activités de loisirs (cinéma, randonnées, etc…) et des camps de vacances – Paul Dethier, président : dethierleroy@skynet.be
Les Ateliers Créatifs, reconnus comme C.E.C. (Centre d’Expression et de Créativité) à la Communauté française, proposent des activités artistiques variées tout au long de l’année (peinture, musique, etc…) : info@apem-t21.be
Initiation de projets
La volonté de l’APEM-T21 est encore de rester proactive face aux différents besoins de ses bénéficiaires. Dans ce cadre-là ; elle réfléchit actuellement très activement à la création d’une deuxième structure d’hébergement pour adultes.
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